Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o afecțiune de sânge caracterizată de un număr excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau trombocitele, sunt elemente mici produse în măduva osoasă care au un rol important în formarea cheagurilor de sângelui. Normal, numărul de plachete variază de la 150.000-450.000 pe µL de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Tipuri de trombocitoza
Sunt 2 categorii de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări masive ori lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rară, în care măduva produce excesiv plachete fără o cauză aparentă. Aceasta este asociată de schimbări genetice, precum cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL (Mayo Clinic ecofarmacia.ro).
Simptomele trombocitemiei
Multe persoane care suferă de trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:
Cefalee, amețeli ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitemiei
Trombocitemia poate fi cauzată de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau pe termen lung sau deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase (elvit.ro KreniZdravo ghidulpacientului.ro).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt factori de risc asociați (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro Dr. Max Farmacie).
Diagnostic și investigații
Identificarea trombocitemiei se bazează pe analize de oase hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli (Mayo Clinic remedio.ro Dr. Max Tratament pentru acnee Farmacie).
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În situații grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge (Mayo Clinic beeman.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic CSID: Ce se întâmplă Doctore? zegetina.ro).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor (allmed.ro aptta.ro atca.ro).
Concluzie
Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită investigații medicale detaliate și Ameliorarea simptomelor comune un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot pot asigura o viață sănătoasă.